UNIDAD CENTRAL DE ENSAYOS CLINICOS - HM SANCHINARRO
o BHV300-407 Estudio en fase IV, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y tolerabilidad de rimegepant para la prevención de la migraña en adultos con antecedentes de respuesta inadecuada a medicamentos preventivos orales.
Investigador Principal: Dr. Alejandro Barroso
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o 20007A LUNDBECK Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo, de tratamiento con eptinezumab añadido a una intervención de educación breve, para el tratamiento preventivo de la migraña en pacientes con diagnóstico dual de migraña y cefalea por sobreuso de medicación.
Investigador Principal: Dr. Alejandro Barroso
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UNIDAD CENTRAL DE ENSAYOS CLINICOS - HM PUERTA DEL SUR
o 70033093STR3001 LIBREXIA Estudio fase 3, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos y controlado con placebo para demostrar la eficacia y seguridad de Milvexian, un inhibidor oral del factor XIa, para la prevención del ictus después de un ictus isquémico aguda o un accidente isquémico transitorio de alto riesgo.
Investigadora Principal: Dra. Amaia García
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CENTRO INTEGRAL DE NEUROCIENCIAS ABARCA CAMPAL CINAC - HM PUERTA DEL SUR
o PD0053 (ORCHESTRA) Un Estudio de Fase 2a, Doble Ciego, Controlado con Placebo, Aleatorizado, de 18 meses de duración, para Evaluar la Eficacia, Seguridad, Tolerabilidad y Farmacocinética del UCB0599 Oral en Participantes del Estudio con Enfermedad de Parkinson Temprana.
Investigador Principal: Dr. Michelle Matarazzo
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o TEMPO-2 Un ensayo de
fase 3, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo, de grupos paralelos,
de dosis flexible, de 27 semanas de duración, para evaluar la eficacia,
seguridad y tolerabilidad del tavapadon en la enfermedad de Parkinson temprana.
Investigador Principal: Dr. Michelle Matarazzo
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o PD014 Evaluación de la Seguridad y Efectividad de la Ablación Bilateral con Exablación del Tracto Palidotalámico (PTT) para el Tratamiento de las Complicaciones Motoras de la Enfermedad de Parkinson (EP)
Investigador Principal: Dr. Michelle Matarazzo
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UNIDAD CENTRAL ENSAYOS CLINICOS - HM DELFOS
Estudio fase IIa, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia, seguridad, tolerabilidad, farmacocinética e interacción con la diana de GSK3858279 en participantes adultos con dolor neuropático diabético periférico crónico (DNPC)
Investigador Principal: Dra. Beatriz Chavarria
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Fecha actualización: 31/05/2024