CEIm

El Comité Ético de Investigación con medicamentos de HM Hospitales(CEIm) es un organo independiente y de composición multidisciplinar cuya finalidad principal es la de velar por la protección de los derechos, seguridad y bienestar de los sujetos que participen en un proyecto de investigación biomédica y ofrecer garantía pública al respecto mediante un dictamen sobre la documentación correspondiente del proyecto de investigación, teniendo en cuenta los puntos de vista de las personas legas, en particular, los pacientes, o las organizaciones de pacientes.

​​​El CEIm de HM Hospitales está acreditado de acuerdo con los terminos del real decreto 1090/2015, de 4 de Diciembre por el que se regulan los ensayos clinicos con medicamentos, los comites de etica de la investigacion con medicamentos y el registro español de estudios clinicos para emitir un dictamen en un ensayo clinico con medicamentos y en una investigacion clinica con productos sanitarios.

  • Ámbito de actuación

Se evaluará cualquier ensayo clínico con medicamento de uso humano o investigacion clinica con producto sanitario que se quiera realizar en cualquier centrol del territorio español, así como los estudios observacionales con medicamentos de uso humano regulados en el real decreto 957/2020 de 3 de Noviembre, asi como sus modificaciones sustanciales, emitiendo un informe unico y vinculante para todo el territorio nacional.

Evaluara igualmente los proyectos de investigacion que se desarrollen en los centros de HM Hospitales.

 

  • Contacto

CEIm HM Hospitales

Avda. Montepríncipe, 25.

28660 Boadilla del Monte

Madrid

 

Secretaría Técnica: Dra. Almudena Lage

Secretaría Técnica: Dña. Raquel Alcántara

 

Email: secretariaceic@hmhospitales.com

 

 

 

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