Unidad de Vacunas

Unidad de Ensayos clínicos de Vacunas Fundación HM

UNIDAD DE ENSAYOS CLINICOS DE VACUNAS

HM MONTEPRÍNCIPE

Ensayos activos con reclutamiento cerrado

RSV OA=ADJ-013 (GSK 217848) - Un estudio de fase 3, abierto, aleatorizado y controlado para evaluar la respuesta inmunitaria, la seguridad y la reactogenicidad de la vacuna en investigación RSVPreF3 OA cuando se coadministra con una vacuna de ARNm COVID-19 (Omicron XBB.1.5) en adultos mayores de 50 años.

Investigadora Principal: Dra. Silvina Natalini

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HIPRA- HH-3  - Estudio abierto, multicéntrico, de no inferioridad de la seguridad e inmunogenicidad de BIMERVAX como refuerzo heterólogo para la prevención de la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19) en adolescentes de 12 a menos de 18 años..

Investigadora Principal: Dra. Silvina Natalini

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HM PUERTA DEL SUR

Ensayos activos con reclutamiento cerrado

VAD00004 - Estudio de fase III, aleatorizado, ciego para el observador, controlado con placebo, multicéntrico y multinacional para evaluar la eficacia, la inmunogenicidad y la seguridad de una vacuna contra el virus respiratorio sincitial en lactantes y niños pequeños (PEARL)

Investigadora Principal: Dra. Silvina Natalini

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MRNA1647-P301  - Estudio de fase 3, aleatorizado, ciego a observadores y controlado con placebo para evaluar la eficacia, seguridad e inmunogenicidad de la vacuna contra el citomegalovirus (CMV) ARNm-1647 en participantes sanos de 16 a 40 años de edad. inmunogenicidad de la vacuna mRNA-1647 contra el citomegalovirus (CMV) en participantes sanos de 16 a 40 años de edad.

Investigadora Principal: Dra. Silvina Natalini

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HIPRA- HH-3  - Estudio abierto, multicéntrico, de no inferioridad de la seguridad e inmunogenicidad de BIMERVAX como refuerzo heterólogo para la prevención de la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19) en adolescentes de 12 a menos de 18 años..

Investigadora Principal: Dra. Silvina Natalini

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VAN00013 - Un estudio de prevención de grupos paralelos, Fase II, parcialmente ciego, de varias fases para investigar la inmunogenicidad y seguridad de las formulaciones de la Vacuna Meningocócica Pentavalente ABCYW en comparación con las vacunas meningocócicas autorizadas cuando se administran solas en niños sanos (2 a 9 años de edad) o concomitantemente con las vacunas pediátricas de rutina en niños pequeños (12 a 15 meses de edad ) y lactantes (2 meses de edad).

Investigadora Principal: Dra. Silvina Natalini

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Fecha actualización: 01/04/2025

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