Unidad de cáncer de pulmón

Unidad de cáncer de pulmón

CENTRO INTEGRAL ONCOLÓGICO CLARA CAMPAL - HM SANCHINARRO

Ensayos activos con reclutamiento abierto

R2810-ONC-2268 - Estudio de cemiplimab más quimioterapia frente a cemiplimab más quimioterapia más otros tratamientos oncológicos para pacientes adultos con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) operable

Investigadora principal: Dra. Gema García Ledo

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CT-P51 3.1 Estudio doble ciego, aleatorizado, activo-controlado, Parallel-Group, Phase 3 Study to Compare Efficacy and Safety of CT-P51 y Keytruda en combinación con platino-pemetrexed

Investigadora principal: Dra. Gema García Ledo

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ETOP 14-18 - Inmunoterapia, quimioterapia, radioterapia y cirugía para el CPNM oligometastásico sincrónico (CHESS).

Investigadora principal: Dra. Gema García Ledo

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D516AC00003 NEOLA - Evaluar la eficacia/seguridad de osimertinib antes de la TRC y su mantenimiento con CPNM en estadio III no resecable con mutaciones del EGFR.

Investigadora principal: Dra. Gema García Ledo

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DZ2022E0005 - Estudio de fase 3, abierto, aleatorizado y multicéntrico de DZD9008 frente a quimioterapia doble basada en platino como tratamiento de primera línea para pacientes con cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado o metastásico que presentan una mutación de inserción en el exón 20 del receptor del factor de crecimiento epidérmico.

Investigadora principal: Dra. Gema García Ledo

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PROCLAIM 20170770 - Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de Romiplostim para el tratamiento de la trombocitopenia inducida por quimioterapia en pacientes que reciben quimioterapia para el tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP), el cáncer de ovario o el cáncer de mama.

Investigadora principal: Dra. Gema García Ledo

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20230127 (EUCALYPTUS) - Estudio aleatorizado, doble ciego para comparar la farmacocinética entre ABP 234 y Keytruda ® (Pembrolizumab) en sujetos con cáncer de pulmón de células no pequeñas no escamosas en estadio temprano como tratamiento adyuvante tras resección y quimioterapia basada en platino. 

Investigadora principal: Dra. Gema García Ledo

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Ensayos activos con reclutamiento cerrado

PM1183-C-008-21 - Estudio aleatorizado, multicéntrico, abierto, de fase III de lurbinectedina como agente único o lurbinectedina en combinación con irinotecán frente a la elección de los investigadores (topotecán o irinotecán) en pacientes con cáncer de pulmón de células pequeñas (CPCP) recidivante. 

Investigadora principal: Dra. Gema García Ledo

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HLX10-020-SCLC302 - Estudio internacional, multicéntrico, doble ciego, aleatorizado, de fase III para evaluar la eficacia antitumoral y la seguridad de la inyección del anticuerpo monoclonal recombinante humanizado anti-PD-1 HLX10 o placebo en combinación con quimioterapia concurrente (carboplatino/cisplatino-etopósido) y radioterapia en pacientes con cáncer de pulmón de células pequeñas en estadio limitado (LS-SCLC). 

Investigadora principal: Dra. Gema García Ledo

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GECP 20/08 APOLO - Un ensayo de fase II de Atezolizumab más quimioterapia de inducción (QI) más quimiorradioterapia y terapia de mantenimiento con Atezolizumab en pacientes no resecables con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) en estadio IIIA-IIIB-IIIC

Investigadora principal: Dra. Gema García Ledo

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BO29554 BFAST - Estudio multicéntrico de fase II/III que evalúa la eficacia y seguridad de múltiples terapias dirigidas como tratamiento para pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) avanzado o metastásico que presentan mutaciones somáticas procesables detectadas en sangre (BFAST: Blood First Assay Screening Trial).

Investigadora principal: Dra. Gema García Ledo

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61186372NSC3002 MARIPOSA 2 - Estudio de fase 3, abierto y aleatorizado de amivantamab y lazertinib en combinación con quimioterapia basada en platino comparado con quimioterapia basada en platino en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado o metastásico con mutación del EGFR tras el fracaso de osimertinib.

Investigadora principal: Dra. Miriam Dorta

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Fecha actualización: 01/04/2025

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