CENTRO INTEGRAL ONCOLÓGICO CLARA CAMPAL (CIOCC) - HM SANCHINARRO
BREVITY - Análisis de disrupción del ARN (RDA) - Evaluación de la respuesta del cáncer de mama para terapia individualizada
Investigadora Principal: Dra. Beatriz Rojas
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RIBOLARIS - Terapia neoadyuvante y adyuvante con ribociclib y endocrina para el cáncer de mama clínicamente de alto riesgo con receptores de estrógeno positivos (RE+) y HER2 negativos (HER2-)
Investigadora principal: Dra. Ana María Luna Barrera
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CAMBRIA-1 - Estudio de fase III, abierto y aleatorizado para evaluar la eficacia y seguridad del cambio a AZD9833 (un SERD oral de nueva generación) frente a la continuación del tratamiento endocrino estándar (inhibidor de la aromatasa o tamoxifeno) en pacientes con cáncer de mama precoz HR+/HER2- y un riesgo intermedio o alto de recurrencia que hayan completado un tratamiento locorregional definitivo y al menos 2 años de tratamiento endocrino adyuvante sin recurrencia de la enfermedad
Investigadora principal: Dra. Raquel Bratos
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CO44657 pionERA - Estudio de fase III abierto, aleatorizado para evaluar la eficacia y seguridad de GIREDESTRANT comparado con fulvestrant administrados en ambos casos en combinación con un inhibidor de CDK4/6, en pacientes con cáncer de mama avanzado receptor de estrógenos positivo y HER2 negativo resistente a terapia adyuvante previa
Investigadora principal: Dra. Estela Alonso
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ELA-0121 (ELECTRA) - Estudio multicéntrico abierto de fase 1b-2 de elacestrant en monoterapia y en combinación con abemaciclib en mujeres y hombres con metástasis cerebrales de cáncer de mama HER-2 negativo y receptor de estrógenos positivo.
Investigadora principal: Dra. Raquel Bratos
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IBCSG 67-22 PREcoopERA - Un ensayo de ventana de oportunidad (WOO) de giredestrant +/-LHRHa frente a anastrozol +LHRHa en pacientes premenopáusicas con cáncer de mama precoz RE-positivo/HER2-negativo.
Investigadora principal: Dra. Beatriz Rojas
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GLSI-21-01 FLAMINGO-01 - Estudio aleatorizado, multicéntrico, controlado con placebo, de fase 3, para evaluar la eficacia y seguridad del péptido HER2/neu GLSI-100 (GP2 + GM-CSF) en sujetos HER2/neu positivos con enfermedad residual o PCR de alto riesgo tras terapia adyuvante con trastuzumab, tanto neoadyuvante como postoperatoria.
Investigadora principal: Dra. Beatriz Rojas
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EORTC 2129BCG - Elacestrant para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama ER+/HER2- con recaída de ctDNA (TREAT ctDNA)
Investigadora principal: Dra. Raquel Bratos
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CAMBRIA-2 - Estudio de fase III, abierto y aleatorizado para evaluar la eficacia y seguridad del camizestrant (AZD9833, un degradador selectivo oral de receptores de estrógenos de nueva generación) frente a la terapia endocrina estándar (inhibidor de la aromatasa o tamoxifeno) como tratamiento adyuvante para pacientes con cáncer de mama precoz ER+/HER2- y un riesgo intermedio-alto o alto de recurrencia que han completado el tratamiento locorregional definitivo y no tienen evidencia de enfermedad.
Investigadora principal: Dra. Ana Maria Luna Barrera
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DB-1303-O-3002 - DINASTY - Phase 3, Randomized, Multi-center, Open-label Study of DB-1303 Versus Investigator’s Choice Chemotherapy in Human Epidermal Growth Factor Receptor 2 (HER2)-low, Hormone Receptor Positive (HR+) Metastatic Breast Cáncer Patients whose Disease has Progressed on Endocrine Therapy (ET) (DYNASTY-Breast02)
Investigadora Principal: Dra. Beatriz Rojas
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ADELA - Elacestrant + Everolimus en Pacientes ER+/HER2-, ESR1mut, Cáncer de Mama Avanzado que Progresa a TE y CDK4/6i.
Investigadora Principal: Dra. Raquel Bratos
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ADELA - Un estudio para conocer el medicamento PF-07220060 junto con letrozol en comparación con letrozol solo en mujeres posmenopáusicas
Investigadora Principal: Dra. María Galán
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Fecha ultima actualización: 11/12/2024